资讯信息
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01-22
2022PLGA-g-PEI 聚乳酸-羟基乙酸-聚乙烯亚胺
PLGA-g-PEI 聚乳酸-羟基乙酸-聚乙烯亚胺描述:PLGA-g-PEI 是通过化学反应将聚乳酸-羟基乙酸(PLGA)与聚乙烯亚胺(PEI)接枝而成的共聚物。PEI 是一种常用于基因转染的高分子化合物,能够促进核酸的传递。PLGA 提供生物降解性,而PEI有助于提高核酸递送的效率。应用:PLGA-g-P -
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2022PLGA-PEG-PLGA 三嵌段共聚物
PLGA-PEG-PLGA 三嵌段共聚物描述:PLGA-PEG-PLGA 是由PLGA、PEG和PLGA三部分组成的三嵌段共聚物。PLGA部分提供可生物降解性,PEG部分提供水溶性和生物相容性。这种材料具有良好的生物降解性和可控的药物释放特性。应用:PLGA-PEG-PLGA 主要用于药物递送、疫苗制备和组织 -
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2022PLGA-g-PLL 聚乳酸-羟基乙酸-聚赖氨酸
PLGA-g-PLL 聚乳酸-羟基乙酸-聚赖氨酸描述:PLGA-g-PLL 是通过将聚乳酸-羟基乙酸(PLGA)与聚赖氨酸(PLL)接枝而成的共聚物。PLGA 提供降解性,而PLL部分有助于增强生物相容性及改善药物、基因或其他*疗分子的递送。应用:PLGA-g-PLL 主要用于基因*疗、药物递送和组织工程。其 -
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2022mPEG-PLL-g-PLGA 聚乳酸-羟基乙酸-聚赖氨酸-聚乙二醇
mPEG-PLL-g-PLGA 聚乳酸-羟基乙酸-聚赖氨酸-聚乙二醇描述:mPEG-PLL-g-PLGA 是通过聚乙二醇(mPEG)、聚赖氨酸(PLL)和PLGA的接枝共聚物。mPEG 提供长时间的血液循环和水溶性,PLL部分有助于与核酸等生物分子的结合,而PLGA则负责降解并控制药物或基因的释放。应用:mP -
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2022mPEG-SS-PCL 聚己内酯-二硫键-聚乙二醇
mPEG-SS-PCL 聚己内酯-二硫键-聚乙二醇描述: mPEG-SS-PCL 是由聚乙二醇(mPEG)、二硫键(SS)和聚己内酯(PCL)组成的嵌段共聚物。mPEG 提供水溶性、延长血液循环时间的效果,而PCL 是一种生物降解性聚合物,可以实现缓释。二硫键(SS)部分能够响应还原环境,从而在特定环境下触 -
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2022PCL-PEG-NH2 聚己内酯-聚乙二醇-氨基
PCL-PEG-NH2 聚己内酯-聚乙二醇-氨基描述: PCL-PEG-NH2 是由聚己内酯(PCL)和聚乙二醇(PEG)接枝氨基(NH2)功能化形成的共聚物。PCL提供生物降解性,PEG增强水溶性和生物相容性,而氨基端基团提供了与其他分子或生物大分子的结合能力。应用: PCL-PEG-NH2 主要用于药 -
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2022PCL-PEG-PBA 聚己内酯-聚乙二醇-苯硼酸
PCL-PEG-PBA 聚己内酯-聚乙二醇-苯硼酸描述: PCL-PEG-PBA 是由聚己内酯(PCL)、聚乙二醇(PEG)和苯硼酸(PBA)接枝组成的共聚物。苯硼酸基团能与糖类分子如葡萄糖或甘露糖形成可逆的硼酸酯键。应用: PCL-PEG-PBA 主要用于靶向药物递送,尤其是在肿瘤治疗中。PBA部分能够 -
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2022PCL-PEG-NHS 聚己内酯-聚乙二醇-N-羟基琥珀酰亚胺
PCL-PEG-NHS 聚己内酯-聚乙二醇-N-羟基琥珀酰亚胺描述: PCL-PEG-NHS 是由聚己内酯(PCL)、聚乙二醇(PEG)和N-羟基琥珀酰亚胺(NHS)接枝的共聚物。NHS基团可以与氨基基团反应,形成稳定的酰胺键,因此适用于与蛋白质、药物等大分子结合。应用: PCL-PEG-NHS 主要用于 -
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2022PCL-PEG-COOH 聚己内酯-聚乙二醇-羧基
PCL-PEG-COOH 聚己内酯-聚乙二醇-羧基描述: PCL-PEG-COOH 是由聚己内酯(PCL)、聚乙二醇(PEG)和羧基(COOH)接枝的共聚物。羧基提供了表面修饰和与生物分子如氨基、胺类药物的结合能力。应用: PCL-PEG-COOH 主要用于药物递送、靶向药物传递和生物材料的表面修饰。其羧 -
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2022PCL-PEG-Mal 聚己内酯-聚乙二醇-马来酰亚胺
PCL-PEG-Mal 聚己内酯-聚乙二醇-马来酰亚胺描述: PCL-PEG-Mal 是由聚己内酯(PCL)、聚乙二醇(PEG)和马来酰亚胺(Mal)接枝的共聚物。马来酰亚胺基团具有高度反应性,能够与巯基、氨基等功能基团反应,形成稳定的共价键。应用: PCL-PEG-Mal 主要用于生物分子的修饰和药物递