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2022Propargyl-PEG1-SS-PEG1-PFP ester，1817735-30-0
Propargyl-PEG1-SS-PEG1-PFP ester，1817735-30-0应用领域在科学研究中有着广泛的应用。它可以用于合成抗体偶联药物（ADC），并且在水性缓冲液或有机溶剂中都可以运行DBCO点击化学。此外，它还可以用于生物偶联、标记和化学生物学等领域。结构式：描述1817735-30-0 -
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2022Propargyl-PEG1-SS-PEG1-propargyl，1964503-40-9
Propargyl-PEG1-SS-PEG1-propargyl，1964503-40-9基本信息CAS号：1964503-40-9分子式：C10H14O2S2分子量：230.35纯度：95%+外观与性质：淡黄色或无色油状。结构式：描述1964503-40-9是一种化学物质，其名称为丙炔-单乙二醇-二硫键-单 -
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2022Propargyl-PEG2-beta-D-glucose，2353409-73-9
Propargyl-PEG2-beta-D-glucose，2353409-73-9基本信息中文名称：炔-二聚乙二醇-BETA-D-GLUCOSE 或 丙炔-三聚乙二醇-Β-D-葡萄糖英文名称：Propargyl-PEG2-beta-D-glucoseCAS号：2353409-73-9分子式：C13H22O8 -
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2022? Propargyl-PEG3-triethoxysilane，2250216-92-1
Propargyl-PEG3-triethoxysilane，2250216-92-1基本信息中文名称：炔-三聚乙二醇-三乙氧基硅烷英文名称：Propargyl-PEG3-triethoxysilaneCAS号：2250216-92-1分子式：C19H37NO7Si分子量：419.59纯度：95%及以上外观颜 -
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2022Propargyl-PEG4-beta-D-glucose，1397682-63-1
Propargyl-PEG4-beta-D-glucose，1397682-63-1 物理化学性质炔-四聚乙二醇-Β-D-葡萄糖的沸点预测值为578.650.0C，折射率预测值为1.524，密度预测值为1.290.1g/cm3。它溶于大多数有机溶剂，如DCM、DMF、DMSO、THF等，并且在水中也有良好的溶 -
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2022Propargyl-PEG4-tetra-Ac-beta-D-galactose，1397682-6
Propargyl-PEG4-tetra-Ac-beta-D-galactose，1397682-6 存储条件该化合物应在-20C环境下存储，并且在条件允许的情况下，最好能在惰性气体下处理，以获得更好的稳定性。同时，还需要注意防止光照和潮湿。结构式：性质丙炔基和β-D-半乳糖的物理性质包括预测的熔点和密度。 -
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20226-(tert-Butyldimethylsilyloxy)-1-pentyne，61362-77-4
6-(tert-Butyldimethylsilyloxy)-1-pentyne，61362-77-4 名称与别称该化学物质的名称为叔丁基二甲基(戊-4-炔-1-基氧基)硅烷，也被称为5-(叔丁基二甲硅氧基)-1-戊炔。结构式：分子式与分子量它的分子式为C11H22OSi，分子量为198.38。纯度该化学物质 -
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20223-Ethynyl perylene，132196-66-8 3-Ethynyl perylene，132196-66-8
3-Ethynyl perylene，132196-66-8 3-Ethynyl perylene，132196-66-8化学性质CAS号: 132196-66-8分子式：C22H12分子量：276.33密度：预测值为1.270.1克/立方厘米熔点: 178-180C（分解）沸点: 预测值为500.619. -
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2022APN-C3-PEG4-alkyne，2183440-36-8
APN-C3-PEG4-alkyne，2183440-36-8化学特性化学名称: N-(4-((4-(cyanoethynyl)phenyl)amino)-4-oxobutyl)-4,7,10,13-tetraoxahexadec-15-ynamide , ]物理特性外观: 粘稠液体或者固体粉末,取决于分子量 -
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2022PVP-PLA修饰四氧化三铁磁性纳米颗粒
PVP-PLA修饰四氧化三铁磁性纳米颗粒介绍PVP-PLA修饰四氧化三铁磁性纳米颗粒是一种复合材料，通过在四氧化三铁磁性纳米颗粒表面包裹一层PVP-PLA聚合物，从而形成的复合材料。这种材料具有优良的磁性和生物相容性，在生物医学领域有广泛的应用。应用药物传递：可作为药物传递的载体，通过外加磁场实现药物的靶向传
