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CY5-纳曲酮 CY5-Naltrexone 荧光标记纳曲酮
文章来源 : 齐岳生物
作者:小编zyl
发布时间 : 2026-02-04 14:42:26
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产品名称:CY5-纳曲酮 CY5-Naltrexone 荧光标记纳曲酮
产品描述:
CY5-纳曲酮 CY5-Naltrexone 荧光标记纳曲酮
一、产品概述
CY5-纳曲酮(CY5-Naltrexone) 是将经典小分子 纳曲酮(Naltrexone, NAL) 与红色荧光染料 Cyanine5(CY5) 稳定偶联形成的功能化分子探针。
纳曲酮是一种强效 μ-阿片受体(MOR)拮*剂,广泛用于 阿片类药物依赖、酒依赖及相关神经调控研究。通过 CY5 标记,纳曲酮分子能够实现 高灵敏荧光检测和可视化追踪,为受体定位、结合动力学研究、细胞及组织成像提供可靠工具。
CY5-Naltrexone 将小分子药物功能与红色荧光标记整合,兼具 分子活性与可视化分析优势,为 神经药理学、受体研究及药物筛选 提供创新科研手段。
二、分子构建与设计原理
1. CY5 荧光染料特性
CY5 是红色荧光染料,具有以下优势:
激发波长(Ex):约 649 nm
发射波长(Em):约 670 nm
高量子产率,光漂白低
光谱远离细胞自发荧光,信噪比高
CY5 分子含有活性基团(如 NHS 酯、马来酰亚胺等),能够与纳曲酮分子特定官能团(如氨基、羟基)形成稳定共价键,实现 荧光标记与药理活性兼容。
2. 纳曲酮药理功能
纳曲酮是 μ-阿片受体的高亲和力拮*剂,主要作用包括:
阿片受体拮*:阻断阿片类物质结合,抑制依赖及耐受
神经调控:调节中枢神经系统多巴胺和阿片系统信号
药物筛选与机制研究:用于受体动力学、拮*剂评价及成瘾研究
通过 CY5 标记,研究者可实现 纳曲酮-受体结合的实时荧光可视化,揭示受体分布及结合动力学。
3. 分子偶联机制
CY5-Naltrexone 的合成通常采用 CY5-NHS 酯或 CY5-Mal 与纳曲酮改性氨基或羟基反应,形成稳定的酰胺或硫醚键:
纳曲酮活性位点(氨基/羟基)对 CY5 活性基团发生亲核攻击
形成中间复合物
生成稳定共价偶联产物
偶联过程中保持 纳曲酮的受体结合能力和药理活性,确保荧光信号与生物功能兼容。
三、物理化学特性
水溶性与生物相容性
CY5-Naltrexone 可部分溶于 PBS、HEPES 等缓冲体系,并可通过载体系统用于细胞实验。
光学性能
激发/发射波长适合红色通道检测
光漂白低,可实现长时间受体追踪
化学稳定性
共价键稳定
分子小,结构优化以保留药理活性
四、功能优势
1. 荧光受体结合追踪
CY5-Naltrexone 可实时追踪 μ-阿片受体在细胞、组织或体外体系中的分布和动态结合,为 受体定位、信号传导及药理学研究 提供直观工具。
2. 受体动力学与药效研究
定量分析纳曲酮-受体结合亲和力
研究拮*剂与激动剂竞争结合的动力学
支持高通量药物筛选及受体机制研究
3. 动态成像与多通道实验兼容
实时观察受体分布及内吞、再循环等过程
CY5 波段远离绿色及蓝色染料,可进行多通道联合实验,实现多维度受体信号分析
4. 药物研究与神经科学应用
阿片依赖及酒依赖模型研究
受体密度、分布及药物干预效果评估
神经药理机制和信号通路探索
五、主要应用方向
细胞及组织受体成像
荧光显微镜下观察 μ-阿片受体分布
分析受体内吞及循环机制
受体动力学与药效学研究
纳曲酮-受体结合的动力学分析
拮*剂竞争实验与药效评估
药物筛选与机制研究
高通量筛选新型阿片受体拮*剂
荧光追踪药物作用及受体调控
神经科学及成瘾研究
模拟阿片依赖及酒依赖模型
荧光标记纳曲酮用于脑区受体分布研究
六、实验使用与储存建议
干粉储存:-20 ℃,避光
溶液储存:4 ℃,避光
避免反复冻融
建议起始浓度:0.01–10 μM,根据实验体系优化
七、产品优势总结
药理活性与荧光兼容:CY5 提供红色荧光,纳曲酮保留 μ-阿片受体拮*能力
结构稳定可靠:共价偶联,光学性能稳定
操作便捷:水溶性及溶解性良好,适合细胞及组织实验
应用广泛:受体定位、动力学研究、药物筛选及神经科学研究
CY5-纳曲酮(CY5-Naltrexone) 将阿片受体拮*功能与红色荧光标记整合,为受体研究、药理学分析及神经科学实验提供高灵敏、稳定、可重复的科研工具,是受体动力学研究、药物筛选及神经药理学领域的理想荧光探针。
西安齐岳生物科技有限公司提供专业的荧光标记服务与定制解决方案,致力于满足科研与应用领域对高性能荧光标记产品的需求。公司可针对蛋白质、肽、多糖、小分子化合物以及纳米材料进行高效、稳定的荧光修饰,涵盖从可见光到近红外 NIR)范围的多种荧光染料,如FITC、Cy3、Cy5、Cy5.5及Cy7等。
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